2025年10月27日，国际权威学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）在线发表了一项由青岛大学徐文华教授、青岛大学药学院朱玮教授及北京同仁医院王宁利教授作为共同通讯作者的重要研究成果，题为《iPSC来源的ITGA6阳性细胞恢复青光眼眼中房水流出功能》。该研究首次揭示了一种特异性表达整合素α6（ITGA6）的诱导多能干细胞来源小梁网样细胞（iPSC-ITGA6+）在青光眼模型中的再生治疗潜力，并阐明其通过长链非编码RNA NEAT1及其介导的核旁斑组装机制，促进内源性小梁网细胞增殖与“年轻化”，为青光眼的细胞治疗提供了新策略。
本研究不仅首次在单细胞水平系统刻画了iPSC-TM的异质性，并成功分离鉴定出具有强大再生功能的iPSC-ITGA6+细胞亚群，更重要的是，它揭示了NEAT1/核旁斑组装在这一过程中的核心作用及跨细胞调控的新机制。
该研究的成功具有多重意义：
理论意义：深化了对干细胞促进组织再生分子机制的理解，特别是非编码RNA和核内无膜细胞器在细胞间通讯和命运调控中的新功能。
临床意义：为开发基于iPSC的青光眼再生疗法提供了明确的细胞靶标（iPSC-ITGA6+）和潜在的分子干预靶点（NEAT1/memRNA）。研究表明，通过优化分化方案获得富含ITGA6+的细胞产品或直接调控 paraspeckle 组装，均有望成为恢复小梁网功能的新策略。
安全性考量：研究揭示的“内源性细胞复苏”作用模式，相较于需要移植细胞长期存活并整合的策略，可能具有更低的致瘤风险，为未来临床转化提供了重要的安全性依据。
总之，这项工作在青光眼再生医学领域取得了从细胞发现到机制阐释的重要突破，为最终实现基于细胞或分子的青光眼根治性疗法迈出了关键一步。
